Racontée par son papa Frédérick
Très jeune, notre fils Jules a été hospitalisé cinq fois pour des détresses respiratoires. À noter, qu’il était en dessous de sa courbe de croissance et manquait régulièrement d’énergie.
Il s’est passé environ un an entre la première visite à l’hôpital et le diagnostic; nous avons rencontré une multitude de spécialistes différents pendant ce temps. C’est une résidente en médecine à l’hôpital Ste-Justine, qui a demandé une analyse sanguine pour vérifier les anticorps de Jules. À la suite de la gastroscopie, le diagnostic de la maladie coeliaque s’est vite confirmé.
Je dois avouer que nous avons été soulagés par ce diagnostic car au fil du processus de recherche, les médecins nous donnaient l’impression de nager dans le néant et surtout, certains diagnostics soulevés étaient très inquiétants.
Bien évidemment, dès la réception du diagnostic, nous nous sommes lancés dans la lecture et la restructuration de notre garde-manger. Mais nous étions soulagés au bout du compte.
Quelques mois plus tard, lors d’un colloque sur la maladie cœliaque organisé par la FQMC, nous assistions à la conférence d’un médecin qui recensait les différents symptômes de la maladie quand ma conjointe m’a regardé en me disant : «je pense que tu vas aller passer les tests.» De plus, j’avais quelques antécédents familiaux pour des problèmes reliés aux intestins. Surprise surprise, mes anticorps étaient très élevés et la maladie coeliaque a aussi été confirmée après la gastroscopie.
Aujourd’hui, Jules et moi sommes débordants d’énergie. En quelques semaines, avec son alimentation sans gluten stricte, les changements ont été significatifs.
Jules vit aujourd’hui une vie 100 % normale et moi aussi!
Retour à la page précédente
